转录共调节因子通过激活或抑制基因的表达来控制DNA的表达。TRIP-Br2调节参与脂肪储存和能量代谢的代谢基因。Joslin科学家积极参与研究控制脂肪细胞(脂肪细胞)中过剩能量的储存,动员和利用的许多因素的调节。

    科学家研究了喂食低脂饮食和高脂肪饮食以及肥胖小鼠的小鼠的TRIP-Br2水平:高脂肪饮食和肥胖小鼠的脂肪中脂肪含量较高的TRIP-Br2组织。他们还发现TRIP-Br2在肥胖人群的内脏脂肪(身体中部积聚的脂肪,比身体其他部位的脂肪有更多的有害影响)中显着升高,特别是那些储存脂肪的人。那个地区。

    为了阐明TRIP-Br2对脂肪储存和新陈代谢的生理作用,科学家们对基因工程的小鼠进行了实验,这些小鼠不会产生TRIP-Br2,称为KO(敲除)小鼠,它们以低脂饮食或低脂饮食喂养高脂饮食。高脂肪广东11选5推荐平台注册饮食的KO小鼠体重几乎没有变化,这与低脂肪饮食中的KO小鼠相似。由于增加的热量产生和增加的氧气消耗,KO小鼠具有更高的能量消耗。此外,高脂肪饮食中的KO小鼠具有改善的葡萄糖耐量和胰岛素敏感性以及降低的甘油三酯。

    当TRIP-Br2被抑制时,参与脂肪分解(脂肪分解)的激素敏感性脂肪酶(HSL)和β3-肾上腺素能(Adrb3)受体的表达在脂肪组织中显着增强。当TRIP-Br2被肥胖和高脂肪饮食升高时,它抑制HSL和Adrb3受体,导致能量消耗减少和脂肪积累增加。

    TRIP-Br2对脂肪的积累非常重要,”主要作者,哈佛医学院胰岛细胞和再广东11选5推荐平台注册生生物学部门首席研究员,医学副教授Rohit 广东11选5推荐平台注册 N. Kulkarni博士说。“当动物缺乏TRIP-Br2时,它不会积累脂肪。”

    TRIP-Br2通过同时调节脂肪分解,能量输出和氧化代谢调节脂肪储存 - 它们共同作为补充过程。“这是第一项鉴定广东11选5推荐平台注册控制这些过程的细胞周期转录共调节因子的研究.TRIP-Br2似乎具有与先前研究中报道的转录共调节因子不同的作用机制,”Kulkarni博士说。

    TRIP-Br2是治疗肥胖及其相关并发症(包括胰岛素抵抗)的潜在治疗靶点。Joslin科学家目前正在研究“减少内脏脂肪中TRIP-Br2的方法,这将增强HSL和Adrb3受体的表达。修改这两种分子的能力为消除肥胖提供了新的途径,”Kulkarni博士说。

    广东11选5推荐平台注册Kulkarni博士及其同事还在研究抑制TRIP-Br2及其对肥胖的抵抗是否会对心血管疾病和代谢并发症的发展产生影响。